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        發布時間: 2023 - 07 - 10
        近日,FOFWEEKLY母基金周刊正式發布「2023投資機構軟實力排行榜」,憑借在生物醫藥領域投資軟實力各維度的突出表現,倚鋒資本獲評「2023投資機構軟實力排行榜醫療健康TOP20」。當前,全球經濟變局加速演進,國際格局與全球治理體系發生深刻調整與變革。隨著全球科技革命、技術革命的加速迭代,資本市場也面臨巨大變化。可以看到,國內私募股權行業已經開始進入新周期——依托國內外大環境影響,私募股權市場尤其是人民幣基金市場的投資邏輯和募資邏輯產生變化,投資機構發展進入新階段。在新的市場環境中,投資機構如何順應新的發展氛圍,成為構建新競爭力的核心因素,而投資機構的“軟實力”也將成為未來競爭中的有力體現。基于此,「2023投資機構軟實力排行榜」通過公開調研、客觀數據相結合的方式,對GP各項能力進行綜合評價,重點關注價值創造、服務賦能、組織治理、市場影響、創新驅動、社會責任等軟實力維度。價值創造維度:重點關注投資機構核心團隊的勤勉盡責、管理風控與過往業績驗證;服務賦能維度:重點關注投資機構對LP、和被投企業的服務與賦能能力;組織治理維度:重點關注投資機構組織的科學性、可延展性和運作效率;市場影響維度:重點關注投資機構受到市場行業的關注程度、影響力和號召力;創新驅動維度:重點關注投資機構的創新內驅力,評價機構對于未來的判斷、研究以及數字化程度;社會責任維度:將機構對于投資影響環境、社會的可持續發...
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        發布時間: 2023 - 07 - 04
        近日,2023中國生物醫藥產業價值榜重磅公布,倚鋒資本榮膺「生物醫藥產業最佳投資機構TOP10」,同時,倚鋒資本所投的思路迪醫藥、馴鹿醫療、和元生物、百因諾生物等企業也分別入選各細分榜單。其中,思路迪醫藥獲評「最具影響力抗體藥企業TOP10」,馴鹿醫療獲評「最具成長性創新療法企業TOP10」,和元生物獲評「最具影響力CDMO企業TOP10」,百因諾生物獲評「最具成長性CDMO企業TOP10」。自2015年新一輪藥審改革后,中國生物醫藥創新經過近8年發展,已進入后政策紅利時代。政策變化對行業的邊際影響逐漸淡化,眾多優秀生物藥企業價值正獲得產業認可。從行業發展前景看,國內創新藥臨床試驗登記數量增長進入平緩期,藥物創新回歸理性,創新生物制品占比首度超過創新化學藥,發展前景更為廣闊。綜合上述背景,華醫研究院基于多年打磨的企業量化成長性評價標準,結合問卷調研、企業訪談、數據分析及核查等基本流程,評選出年度具有顯著行業價值的企業,形成業內第三方客觀評價榜單。以投資機構榜單為例,過去幾年,在疫情沖擊、資本市場下行等宏觀因素影響下,醫療投融資市場呈現出相對較冷的態勢,后疫情時代,投資機構的風險控制能力和投后管理是考量投資機構的關鍵因素。接下來,倚鋒資本將繼續面向前沿技術,持續開展投資布局,在生物醫藥這個充滿挑戰和機遇的領域中取得更大的突破和進步,攜手推動生物醫藥產業的發展。倚鋒資本及投資企業獲得榮...
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        發布時間: 2023 - 07 - 03
        7月2日,眾生睿創宣布,全球First-in-class藥物昂拉地韋(代號:ZSP1273)片治療成人單純性甲型流感的Ⅲ期臨床試驗獲得積極結果。昂拉地韋片是眾生睿創自主研發的、具有明確作用機制和全球自主知識產權的1類創新藥物,也是國內首個獲批臨床試驗的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑。公開資料顯示,甲流是由甲型流感病毒感染引起的急性呼吸道傳染病,每年從10月份開始,我國很多地方都會陸續進入流感的冬、春流行季,其中甲型流感較為常見。甲流的潛伏期通常在1~3天,最主要的癥狀是發熱、全身肌肉酸痛與頭痛,也會有一些較輕的呼吸道癥狀,例如咳嗽、流涕、咽痛等,臨床上主要應用神經氨酸酶抑制劑奧司他韋、核酸內切酶抑制劑瑪巴洛沙韋進行抗病毒治療。昂拉地韋片的臨床前研究結果表明,其對多種甲型流感病毒的抑制能力顯著優于瑪巴洛沙韋以及奧司他韋,并且對于奧司他韋耐藥的病毒株、瑪巴洛沙韋耐藥的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很強的抑制作用。已完成的Ⅱ期臨床試驗結果提示,昂拉地韋片 600 mg QD 較安慰劑組能夠顯著縮短七項流感癥狀緩解時間(TTAS)和發熱緩解時間,并能快速降低和清除體內流感病毒,且安全性、耐受性良好,有望為解決重大公共衛生事件提供新的治療選擇。更值得關注的是,昂拉地韋片頭對頭奧司他韋的III期臨床試驗達到主要終點:昂拉地韋組在中位七項流感癥狀((咳嗽、咽痛、頭痛、鼻塞、發熱或寒顫...
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        發布時間: 2023 - 07 - 01
        6月30日晚間,國家藥品監督管理局通過優先審批審評程序附條件批準南京馴鹿生物醫藥有限公司申報的伊基奧侖賽注射液(商品名:福可蘇)上市。6月30日晚間,國家藥品監督管理局通過優先審批審評程序附條件批準南京馴鹿生物醫藥有限公司申報的伊基奧侖賽注射液(商品名:福可蘇)上市。該藥品用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者,既往經過至少3線治療后進展(至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫抑制劑)。該品種的上市為復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者提供了新的治療選擇,將開創該類患者的治療新紀元!馴鹿生物成立于2017年,以開發血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創新基石,向實體瘤和自身免疫疾病拓展,擁有完整的從早期發現、注冊申報、臨床開發到商業化生產的全流程平臺能力。倚鋒資本此前參與馴鹿生物近5億元的C輪融資。從研發管線來看,馴鹿生物現有10個在研品種處于不同研發階段,涉及細胞治療藥物和抗體藥物,此次獲批上市的伊基奧侖賽注射液是其進展最快的一款產品,伴隨該藥物獲批上市,馴鹿生物也即將進入商業化新進程。伊基奧侖賽注射液是一種針對B細胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T細胞療法,以慢病毒為基因載體轉染自體T細胞,具有獨特的全人源scFv,同時具有重鏈和輕鏈結合域,可較充分地覆蓋人骨髓瘤細胞BCMA抗原表位;該scFv通過全面的體內及功能評價,可使多線治療失敗的復發和難治性多發性骨髓瘤患者快速、深度,并觀察到宿主...
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