資訊中心 - 融資風控管理 - 投資 - 深圳市倚鋒投資管理企業有限合伙

發布時間: 2023 - 01 - 03

12月29日，第五屆粵港澳大灣區生物科技創新企業50強頒獎典禮在廣州南沙盛大舉辦。本次活動由中創產業研究院主辦，會上重磅發布了粵港澳大灣區生物科技創新企業50強榜單。倚鋒資本投資的多家企業入選粵港澳大灣區生物科技創新企業50強：先鋒企業撥云生物、眾生睿創、北芯生命海普洛斯、圖微安創、資福醫療最具人氣獎圖微安創2022年度行業影響力企業獎撥云生物、北芯生命2022年度投資價值企業獎眾生睿創2022年度專家型人物撥云生物創始人、董事長兼首席執行官-倪勁松海普洛斯創始人兼董事長-許明炎倚鋒資本一直立足大灣區，累計投資了微芯生物、普門科技、北芯生命等30多家總部在大灣區的生物醫藥企業。未來，倚鋒資本將繼續積極發揮公司優勢，持續提升團隊服務能力，助力大灣區生物科技創新產業發展。

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發布時間: 2023 - 01 - 03

倚鋒資本領投濟因生物天使輪融資！加速推進通用型細胞療法開發

近日，濟因生物宣布完成數千萬元天使輪融資。本輪融資由倚鋒資本領投，合創資本、深高新投、前海弘暉控股跟投。此前，倚鋒資本已完成濟因生物種子輪融資。本輪融資資金將用于加速推進通用型細胞療法管線的開發，及進一步吸納在細胞與基因治療領域具有豐富經驗的核心成員。濟因生物于2021年成立，是一家致力于為患者提供普惠性細胞治療藥物的創新型公司。濟因基于獨特知識產權的體內CAR-T和iPSC等技術平臺，開發針對不同適應癥的通用型細胞治療藥物。目前，濟因已建成1400平米研發及GMP符合性車間，可以滿足IND及臨床階段生產需求。濟因核心團隊成員擁有近十年的細胞與基因藥物研發及產業化經驗，涵蓋基礎研發、工藝開發、質量（QA/QC）、注冊申報與藥品審查等各環節。在濟因生物看來，通用型細胞療法的核心關鍵點是降本增效。目前，通用型細胞療法分為兩類，一類是以UCAR-T、CAR-NK、CAR-iNK為主的異體通用型細胞療法，另一類是以體內CAR-T為代表的自體通用型細胞療法。這些療法均在探索之中，各有所長。其中，UCAR-T是最早出現的通用型細胞療法，通常是對健康供者來源的T細胞受體復合物（TCR）以及其他分子進行敲除，使得細胞制劑可以異體通用，從而可以從一份單采血制備幾十上百份通用型細胞產品，進而有效降低成本。但是由于工藝開發難度較高，UCAR-T的研發走了很多彎路、過程非常坎坷，直至近兩年才看到較好的臨床...

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發布時間: 2023 - 01 - 01

眾生睿創完成3.7億元C輪融資，倚鋒資本再度加持！

12月30日，廣東眾生睿創生物科技有限公司（以下簡稱“眾生睿創”）宣布完成3.7億元人民幣C輪融資。本輪融資由倚鋒資本、宜德基金共同領投，萬聯廣生、廣州國聚創投跟投，眾生藥業及清池資本繼續追加投資。早在2020年倚鋒資本已完成眾生睿創B輪融資。眾生睿創表示，本次融資后，公司將專注于核心研發管線的臨床試驗推進及新冠和甲流口服藥的商業化。眾生睿創成立于2018年10月，專注于呼吸系統和代謝性疾病領域創新藥物研發，是中國呼吸抗病毒和NASH領域的創新領跑者，為A股知名上市公司“眾生藥業（002317）”的控股子公司。眾生睿創基于對呼吸系統和代謝性疾病病理生理的理解與洞見，聚焦于研發流感、新冠、減肥和非酒精性脂肪肝炎（NASH）等重大疾患的全新療法。目前有治療肥胖、NASH和呼吸系統病毒性、感染性疾病等多個創新藥物處于臨床前和臨床階段，其中國內首個獲批臨床治療甲型流感的化學一類新藥ZSP1273和治療新冠特效藥3CL蛋白酶抑制劑RAY1216片均在III臨床快速推進中。RAY1216的III期臨床研究給藥方案為單藥RAY1216片，無需聯用利托那韋，每日3次，每次400mg，連用5天。近期，眾生睿創自主研發的一類創新多肽藥物 RAY1225 注射液的藥物臨床試驗申請已獲得國家藥品監督管理局受理，并收到《受理通知書》。RAY1225 注射液是眾生睿創開發的、具有全球自主知識產權的創新結構多肽...

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發布時間: 2022 - 12 - 31

新冠“乙類乙管”后優選“必備藥”阿茲夫定最新臨床研究結果解讀！療效與安全性再獲證實

12月26日，國家衛生健康委發布公告，將新型冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)感染調整為“乙類乙管”，并要求縣級以上醫療機構應按照三個月的日常使用量動態準備SARS-CoV-2感染相關中藥、抗SARS-CoV-2小分子藥物、解熱和止咳等對癥治療藥物。阿茲夫定是我國首個獲批上市的口服抗SARS-CoV-2小分子藥物，已在多項國際多中心臨床研究中展示出良好的療效及安全性。近日，一項在巴西開展的阿茲夫定用于SARS-CoV-2輕、中度感染患者的臨床試驗預印本已發布，在此，我們將針對該項研究的臨床結果展開解讀，共同探討阿茲夫定的療效與安全性。阿茲夫定抗SARS-CoV-2機制明確可有效抑制病毒復制2022年7月，阿茲夫定獲得國家藥監局緊急附加條件批準，成為中國緊急批準授權使用的唯一一款國產新冠口服藥。2022年8月9日，國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室將阿茲夫定納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》。2022年12月7日，阿茲夫定被納入廣東省藥學會最新版新冠肺炎抗病毒治療臨床藥學指引。阿茲夫定是一種廣譜RNA病毒抑制劑，能特異性作用于SARS-CoV-2聚合酶 (RdRp)，在SARS-CoV-2的RNA合成過程中嵌入病毒RNA，從而抑制SA...

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